Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt.
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
@funqr Das Thema ME/CFS ist schnell aus den Schlagzeilen verschwunden. Dabei leiden viele Menschen an den schwerwiegenden Folgen von Virusinfektionen.
Es fehlt an Aufmerksamkeit, ganz besonders politischer Aufmerksamkeit. Wir brauchen Zahlen in den Medien, wie viele Menschen betroffen sind.
Und auch deshalb im (Arbeits-)leben fehlen. Wie sehr sie und ihre Angehörigen unter den Belastungen leiden. Wie wenig Hilfe sie erhalten.
#Medien #MECFS #Forschung #Politik #Gesellschaft -
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
Warum ist die Kommentarsektion auf der Petitionsplattform so voll von Geschwurbel?
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
Noch knapp 28.100 Unterschriften bis Donnerstag.
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@funqr Das Thema ME/CFS ist schnell aus den Schlagzeilen verschwunden. Dabei leiden viele Menschen an den schwerwiegenden Folgen von Virusinfektionen.
Es fehlt an Aufmerksamkeit, ganz besonders politischer Aufmerksamkeit. Wir brauchen Zahlen in den Medien, wie viele Menschen betroffen sind.
Und auch deshalb im (Arbeits-)leben fehlen. Wie sehr sie und ihre Angehörigen unter den Belastungen leiden. Wie wenig Hilfe sie erhalten.
#Medien #MECFS #Forschung #Politik #Gesellschaft -
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Warum ist die Kommentarsektion auf der Petitionsplattform so voll von Geschwurbel?
@funqr Kommentare besser nicht lesen. War bei der Petition gegen Rosa Listen auch so.
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
Im Gegensatz zu 2025 sollen ab 2026 bis 2035 insgesamt 500 Mio. € zur Verfügung gestellt werden.
Das dazugehörige Programm heißt "Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen". Das ist ein guter und wichtiger Schritt. Ich hoffe, dass damit Forschung mit hoher Qualität finanziert wird und dass Ergebnisse schnellst möglich auch an alle Ärzt:innen und Kliniken vermittelt werden, die leider zu oft glauben, dass es "nur psychisch bedingt" wäre. -
Im Gegensatz zu 2025 sollen ab 2026 bis 2035 insgesamt 500 Mio. € zur Verfügung gestellt werden.
Das dazugehörige Programm heißt "Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen". Das ist ein guter und wichtiger Schritt. Ich hoffe, dass damit Forschung mit hoher Qualität finanziert wird und dass Ergebnisse schnellst möglich auch an alle Ärzt:innen und Kliniken vermittelt werden, die leider zu oft glauben, dass es "nur psychisch bedingt" wäre.Darauf bin ich dank einer Folge "Quarks Daily" gekommen: https://www.ardaudiothek.de/episode/urn:ard:episode:ced285f451f4103b/
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Im Gegensatz zu 2025 sollen ab 2026 bis 2035 insgesamt 500 Mio. € zur Verfügung gestellt werden.
Das dazugehörige Programm heißt "Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen". Das ist ein guter und wichtiger Schritt. Ich hoffe, dass damit Forschung mit hoher Qualität finanziert wird und dass Ergebnisse schnellst möglich auch an alle Ärzt:innen und Kliniken vermittelt werden, die leider zu oft glauben, dass es "nur psychisch bedingt" wäre.@funqr es ist halt letztendlich viel zu wenig geld über die 10 jahre und wir sind ja immernoch an nem punkt wo kein*e ärzt*in und keine behörde irgend einen plan von mecfs hat, trotz leitfaden von mecfs.de. Ich war vor 2 monaten wieder vor gericht um hilfe zu bekommen und die richterin meinte mecfs wäre rein psychisch, lies sich aber immerhin von uns etwas aufklären, das wurde dann aber auch nur als „womöglich nicht vollständig psychisch“ zu Protokoll genommen
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@funqr es ist halt letztendlich viel zu wenig geld über die 10 jahre und wir sind ja immernoch an nem punkt wo kein*e ärzt*in und keine behörde irgend einen plan von mecfs hat, trotz leitfaden von mecfs.de. Ich war vor 2 monaten wieder vor gericht um hilfe zu bekommen und die richterin meinte mecfs wäre rein psychisch, lies sich aber immerhin von uns etwas aufklären, das wurde dann aber auch nur als „womöglich nicht vollständig psychisch“ zu Protokoll genommen
@funqr falls du das noch nicht kennst, da ist eigentlich alles gesagt und erstmal muss das rad nicht neu erfunden werden um schonmal ein verständnis zu bekommen. Ärzt*innen können auch noch etwas mehr sehen wenn sie sich da einloggen. Leider hat keine praxis oder behörde wo ich bisher war davon gehört und ich wo eh kaum kann muss alle aufklären
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@funqr es ist halt letztendlich viel zu wenig geld über die 10 jahre und wir sind ja immernoch an nem punkt wo kein*e ärzt*in und keine behörde irgend einen plan von mecfs hat, trotz leitfaden von mecfs.de. Ich war vor 2 monaten wieder vor gericht um hilfe zu bekommen und die richterin meinte mecfs wäre rein psychisch, lies sich aber immerhin von uns etwas aufklären, das wurde dann aber auch nur als „womöglich nicht vollständig psychisch“ zu Protokoll genommen
@B3r6ur Das klingt leider auch bitter. Ich bin da voll bei dir. Das Geld, was jetzt zur Verfügung gestellt werden soll, ist ja nur die Hälfte von dem, was in der Petition als benötigt vermerkt ist.
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@B3r6ur Das klingt leider auch bitter. Ich bin da voll bei dir. Das Geld, was jetzt zur Verfügung gestellt werden soll, ist ja nur die Hälfte von dem, was in der Petition als benötigt vermerkt ist.
@funqr genau. Mehr geld und zusätzliches geld ist aufjedenfall gut. Ich hoffe nur das wenn sowas durchkommt das es auch angenommen wird, es fehlt richtig viel aufklärung von den richtigen stellen (also nicht wieder reha Kliniken die behaupten sie könnten das therapieren, was sie logisch nicht können)
️ 
gezeichnet wurde. Für viele schon wieder: aus den Medien, aus dem Sinn 