Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt.
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
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A angelacarstensen@mastodon.online shared this topic
L luettdeern@plasmatrap.com shared this topic
E energisch_@troet.cafe shared this topic
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
@funqr Das Thema ME/CFS ist schnell aus den Schlagzeilen verschwunden. Dabei leiden viele Menschen an den schwerwiegenden Folgen von Virusinfektionen.
Es fehlt an Aufmerksamkeit, ganz besonders politischer Aufmerksamkeit. Wir brauchen Zahlen in den Medien, wie viele Menschen betroffen sind.
Und auch deshalb im (Arbeits-)leben fehlen. Wie sehr sie und ihre Angehörigen unter den Belastungen leiden. Wie wenig Hilfe sie erhalten.
#Medien #MECFS #Forschung #Politik #Gesellschaft -
N nocci@punk.cyber77.de shared this topic
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
Warum ist die Kommentarsektion auf der Petitionsplattform so voll von Geschwurbel?
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S svenja@mstdn.games shared this topic
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Es gibt wieder eine Petition, zu der es bisher noch zu wenige Unterschriften gibt. Für die Multisystemerkrankung ME/CFS fehlt es derzeit am politischen Willen und entsprechend an den finanziellen Mitteln, um mehr zu forschen und den Betroffenen zu helfen.
Meine Partnerin ist daran erkrankt und wurde leider schon von Mediziner:innen nicht ernstgenommen, weil die Aufklärung und das Verständnis fehlen.
https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_07/_17/Petition_184056.$$$.a.u.html
Petitionsende: 15. Januar
Noch knapp 28.100 Unterschriften bis Donnerstag.
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@funqr Das Thema ME/CFS ist schnell aus den Schlagzeilen verschwunden. Dabei leiden viele Menschen an den schwerwiegenden Folgen von Virusinfektionen.
Es fehlt an Aufmerksamkeit, ganz besonders politischer Aufmerksamkeit. Wir brauchen Zahlen in den Medien, wie viele Menschen betroffen sind.
Und auch deshalb im (Arbeits-)leben fehlen. Wie sehr sie und ihre Angehörigen unter den Belastungen leiden. Wie wenig Hilfe sie erhalten.
#Medien #MECFS #Forschung #Politik #Gesellschaft -
A arbeitstitel@nrw.social shared this topic
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Warum ist die Kommentarsektion auf der Petitionsplattform so voll von Geschwurbel?
@funqr Kommentare besser nicht lesen. War bei der Petition gegen Rosa Listen auch so.
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B bricks@det.social shared this topic
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C caos@plasmatrap.com shared this topic
️ 
gezeichnet wurde. Für viele schon wieder: aus den Medien, aus dem Sinn