Immer wieder wird zum Thema Barrierefreiheit angeführt, dass "Betroffene" sich nicht äußern würden.
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Immer wieder wird zum Thema Barrierefreiheit angeführt, dass "Betroffene" sich nicht äußern würden. Das ist falsch.
Viele Behinderte & kranke Menschen diskutieren mit, ohne "erkannt" zu werden (wie auch!) & das ist gut so.
Niemand muss sich hier öffentlich outen, um seiner Stimme Gewicht zu verleihen.Es zeigt nur, dass viele Behinderte für so "unnormal" halten, dass sie glauben, sie könnten sie "identifizieren". Dabei ignorieren sie die Realität genauso wie deren Bedürfnisse.
@AnyaKarl
In dem Zusammenhang hat die SBB (CH) Mitte letzten Jahres einen "Hidden Disabilities"-Schlüsselanhänger lanciert (die Karte lässt sich auf der Rückseite mit einem wasserfesten Stift frei beschriften, z.B. auch für mögliche Kontakte, falls wichtig)...
https://www.enableme.ch/de/stiftung-myhandicap/aktuelles/sbb-fuhrt-sunflower-lanyard-ein-12567
https://www.srf.ch/news/schweiz/inklusion-sbb-fuehrt-baendel-fuer-reisende-mit-unsichtbaren-behinderungen-ein -
@xepia_ Passiert aber relativ oft. Die Leute kennen, wenn überhaupt, dann EIN Bild von CP. Das hängt auch damit zusammen, dass für die meisten im Kopf "Cerebralparese = Spastiker*in" und "Spastiker*in = kann nichts, auch kognitiv nicht, und sabbert" ist.
Mir wird auch gern erklärt, ich müsse Schlaganfall-Überlebende sein. Wenn ich das richtig stelle ist es oft sofort vorbei. Für Schlaganfall kannst du nichts, für was perinatal erworbenes bist du selber Schuld.
@AnyaKarl -
N nocci@punk.cyber77.de shared this topic
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@xepia_ Passiert aber relativ oft. Die Leute kennen, wenn überhaupt, dann EIN Bild von CP. Das hängt auch damit zusammen, dass für die meisten im Kopf "Cerebralparese = Spastiker*in" und "Spastiker*in = kann nichts, auch kognitiv nicht, und sabbert" ist.
Mir wird auch gern erklärt, ich müsse Schlaganfall-Überlebende sein. Wenn ich das richtig stelle ist es oft sofort vorbei. Für Schlaganfall kannst du nichts, für was perinatal erworbenes bist du selber Schuld.
@AnyaKarl -
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Immer wieder wird zum Thema Barrierefreiheit angeführt, dass "Betroffene" sich nicht äußern würden. Das ist falsch.
Viele Behinderte & kranke Menschen diskutieren mit, ohne "erkannt" zu werden (wie auch!) & das ist gut so.
Niemand muss sich hier öffentlich outen, um seiner Stimme Gewicht zu verleihen.Es zeigt nur, dass viele Behinderte für so "unnormal" halten, dass sie glauben, sie könnten sie "identifizieren". Dabei ignorieren sie die Realität genauso wie deren Bedürfnisse.
@AnyaKarl schön, dass hier unten jemand die Sonnenblume sichtbar macht.
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Immer wieder wird zum Thema Barrierefreiheit angeführt, dass "Betroffene" sich nicht äußern würden. Das ist falsch.
Viele Behinderte & kranke Menschen diskutieren mit, ohne "erkannt" zu werden (wie auch!) & das ist gut so.
Niemand muss sich hier öffentlich outen, um seiner Stimme Gewicht zu verleihen.Es zeigt nur, dass viele Behinderte für so "unnormal" halten, dass sie glauben, sie könnten sie "identifizieren". Dabei ignorieren sie die Realität genauso wie deren Bedürfnisse.
@AnyaKarl Die Gesellschaft versucht halt auch, dass die Forderung nach etwas mehr Barrierefreiheit oder einem Nachteilsausgleich sehr schnell als ,,Extrawurst" gelabelt wird. Kann hierzu als Betroffener zuhauf berichten.
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@Phoibi Das erzählen auch viele. Einer meiner blinden Strickschüler hat MS, ist gut und gerne zu Fuß, hat aber gelegentlich Drehschwindel. Er, der wirklich gern und viel läuft, auch Demos mitmacht, wo ich denke, ich würde zusammenbrechen, bekommt dann das Gegenteil: Warum er denn keinen Rollstuhl benutzt? So als Blinde*r würden sich die Leute mit Drehschwindel nicht zu Fuß über die Straße trauen. (Darauf eine Runde Inspiration Exploitation.) @xepia_ @AnyaKarl
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Immer wieder wird zum Thema Barrierefreiheit angeführt, dass "Betroffene" sich nicht äußern würden. Das ist falsch.
Viele Behinderte & kranke Menschen diskutieren mit, ohne "erkannt" zu werden (wie auch!) & das ist gut so.
Niemand muss sich hier öffentlich outen, um seiner Stimme Gewicht zu verleihen.Es zeigt nur, dass viele Behinderte für so "unnormal" halten, dass sie glauben, sie könnten sie "identifizieren". Dabei ignorieren sie die Realität genauso wie deren Bedürfnisse.
@AnyaKarl
Das stimmt leider, viele sind so in ihren eigenen Vorstellungen gefangen, dass sie Behinderungen nur auf Menschen im Rollstuhl reduzieren.
Zu mindestens kann man es so zugespitzt formulieren.Man kann es auch anders rum sehen, ich bin 47 Jahre und erst vor kurzem gab es die Diagnosen, vorher war das AHDS einfach nur Charakterschwäche und Faulheit.
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W wando@troet.cafe shared this topic
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@sarah_ist_muede @AnyaKarl Und: zur Solidarität gehört halt auch, dass sich (noch) Nicht-Betroffene äußern, um klarzumachen, dass es uns allen wichtig sein muss, dass Barrieren so weit wie irgend möglich abgebaut bzw. vermieden werden ...
@lipow Da selbst Fachpersonal erschreckend wenig über Behinderungen weiß, gehe ich davon aus, dass das noch Jahrzehnte dauernd wird. Die UN-BRK ist ja auch nur 17 Jahre alt. Wir haben also auch noch Zeit sie umzusetzen ... *seufz* @sarah_ist_muede @AnyaKarl
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@AnyaKarl Die Gesellschaft versucht halt auch, dass die Forderung nach etwas mehr Barrierefreiheit oder einem Nachteilsausgleich sehr schnell als ,,Extrawurst" gelabelt wird. Kann hierzu als Betroffener zuhauf berichten.
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@logicaltux @AnyaKarl WCAG?
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@logicaltux @AnyaKarl Ah, weiß, was du meinst
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E earlytwix@sueden.social shared this topic
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@Phoibi Das erzählen auch viele. Einer meiner blinden Strickschüler hat MS, ist gut und gerne zu Fuß, hat aber gelegentlich Drehschwindel. Er, der wirklich gern und viel läuft, auch Demos mitmacht, wo ich denke, ich würde zusammenbrechen, bekommt dann das Gegenteil: Warum er denn keinen Rollstuhl benutzt? So als Blinde*r würden sich die Leute mit Drehschwindel nicht zu Fuß über die Straße trauen. (Darauf eine Runde Inspiration Exploitation.) @xepia_ @AnyaKarl
@aurora
"Inspiration Exploration", ist das die Tarantino Version von inspiration porn?
(kannte ich noch nicht) -
@aurora
"Inspiration Exploration", ist das die Tarantino Version von inspiration porn? (kannte ich noch nicht)@polypunk Ob das Tarantino inspiriert ist weiß ich nicht. Den Begriff haben einige großnamige Leute in der Behindertencommunity versucht zu etablieren, weil der von Stella Young erfundene Begriff das Wort mit P enthält und das problematisch sein kann/soll. Laut Wikipedia hat sich das aber noch nicht durchgesetzt.
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P pearl22@troet.cafe shared this topic
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Immer wieder wird zum Thema Barrierefreiheit angeführt, dass "Betroffene" sich nicht äußern würden. Das ist falsch.
Viele Behinderte & kranke Menschen diskutieren mit, ohne "erkannt" zu werden (wie auch!) & das ist gut so.
Niemand muss sich hier öffentlich outen, um seiner Stimme Gewicht zu verleihen.Es zeigt nur, dass viele Behinderte für so "unnormal" halten, dass sie glauben, sie könnten sie "identifizieren". Dabei ignorieren sie die Realität genauso wie deren Bedürfnisse.
@echopapa @AnyaKarl Oder sie halten Behinderte einfach für äußerungsunfähig; so wird mir z. B. mit unschöner Regelmäßigkeit abgesprochen, mich im Internet äußern zu können – entweder sei ich nicht blind oder ich würde den Text jemandem diktieren und dann Antworten vorgelesen bekommen. Ähnliches gilt garantiert in der jeweiligen Art für sämtliche Behinderungen.
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S sofasophia@federation.network shared this topic
C crossgolf_rebel@moppels.bar shared this topic
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Immer wieder wird zum Thema Barrierefreiheit angeführt, dass "Betroffene" sich nicht äußern würden. Das ist falsch.
Viele Behinderte & kranke Menschen diskutieren mit, ohne "erkannt" zu werden (wie auch!) & das ist gut so.
Niemand muss sich hier öffentlich outen, um seiner Stimme Gewicht zu verleihen.Es zeigt nur, dass viele Behinderte für so "unnormal" halten, dass sie glauben, sie könnten sie "identifizieren". Dabei ignorieren sie die Realität genauso wie deren Bedürfnisse.
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